近日，我校生科院徐寒梅教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際著名期刊Molecular Cancer（IF=41.44），Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38.10）以及Cancer Letters（IF=9.76）相繼發(fā)表全新微肽發(fā)現(xiàn)和胰島素抵抗相關(guān)的學(xué)術(shù)論文，總影響因子89.3分，最重要的是該團(tuán)隊(duì)重新命名non-coding RNA的概念為potential coding RNA。
目前，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，過(guò)去定義的ncRNA實(shí)際是具有編碼能力的，其翻譯的產(chǎn)物為微肽（micropeptide），在肌肉發(fā)育、代謝、免疫調(diào)節(jié)和腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。南京安吉生物Sarra Setrerrahmane博士和我校李夢(mèng)瑋博士為共同第一作者，我校徐寒梅教授和澳大利亞昆士蘭大學(xué)David J. Craik教授為共同通訊作者（我校為第一通訊單位）在Cancer Letters發(fā)表了“Cancer-related micropeptides encoded by ncRNAs: Promising drug targets and prognostic biomarkers”綜述文章，對(duì)參與人類(lèi)腫瘤發(fā)生發(fā)展的微肽進(jìn)行回顧，同時(shí)該文章建議將具有潛在編碼生物活性微肽的ncRNA重新命名為pcRNA (potential coding RNA)，從而對(duì)ncRNA有了新的準(zhǔn)確認(rèn)知和定義。（全文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.canlet.2022.215723）
該團(tuán)隊(duì)曾首次在人體中發(fā)現(xiàn)了全新內(nèi)源性微肽MIAC，綜合利用600例不同來(lái)源的腎癌臨床樣本檢測(cè)分析、高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和體內(nèi)外模型，首次證明MIAC在腎癌中作為抑癌分子，通過(guò)直接結(jié)合AQP2蛋白抑制EREG/EGFR信號(hào)通路活化，進(jìn)而抑制腎癌進(jìn)展和轉(zhuǎn)移，化學(xué)合成MIAC多肽在小鼠移植瘤模型中同樣具有很好的抑瘤效果，為腎癌診療提供新思路和新策略。相關(guān)工作以“Micropeptide MIAC inhibits the tumor progression by interacting with AQP2 and inhibiting EREG/EGFR signaling in renal cell carcinoma”為題發(fā)表在Molecular Cancer上。我校李夢(mèng)瑋博士和南京鼓樓醫(yī)院劉光香主任為本文共同第一作者，徐寒梅教授為通訊作者，中國(guó)藥科大學(xué)為第一通訊單位。（全文鏈接：https://doi.org/10.1186/s12943-022-01654-1）
我校李夢(mèng)瑋博士為本文第一作者，徐寒梅教授為本文通訊作者（中國(guó)藥科大學(xué)為通訊單位）受邀在Signal Transduction and Targeted Therapy上發(fā)表了題為“Trends in insulin resistance: insights into mechanisms and therapeutic strategy”的文章。文章特色之處在于探討了胰島素抵抗與相關(guān)疾病的關(guān)系以及目前胰島素抵抗的診斷手段，同時(shí)還匯總了目前臨床試驗(yàn)和臨床前進(jìn)行胰島素抵抗干預(yù)的策略，為相關(guān)疾病治療領(lǐng)域的學(xué)者提供重要的參考。（全文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41392-022-01073-0）
