近日，我校藥學(xué)院涂家生/姜雷團(tuán)隊(duì)在權(quán)威期刊Nature Communications和Advanced Materials上發(fā)表功能性藥用材料的系列最新研究成果。

脂質(zhì)類(lèi)微粒制劑憑借其優(yōu)異的生物相容性、載藥?kù)`活性和成熟的工業(yè)化優(yōu)勢(shì)，已成為高端藥物遞送系統(tǒng)中臨床轉(zhuǎn)化最為成功的選擇。然而，傳統(tǒng)脂質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的固有局限性，特別是親水基團(tuán)的選擇性單一，嚴(yán)重制約了脂質(zhì)類(lèi)制劑臨床轉(zhuǎn)化。因此，開(kāi)發(fā)新型脂質(zhì)材料構(gòu)建策略成為突破脂質(zhì)類(lèi)制劑功能局限、提升其成藥性的關(guān)鍵。

針對(duì)上述問(wèn)題，涂家生/姜雷團(tuán)隊(duì)一直致力于新型脂質(zhì)材料樹(shù)狀脂肽的研究，運(yùn)用氨基酸為基本結(jié)構(gòu)單元的樹(shù)形多肽作為脂質(zhì)材料的親水基團(tuán)。針對(duì)多肽分子穩(wěn)定性差的問(wèn)題，提出“二聚化多肽策略”，可顯著提高多肽的穩(wěn)定性、增強(qiáng)受體親和性并誘發(fā)多價(jià)性效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)代謝型傷口的高效愈合。相關(guān)成果以“Dimeric Copper Peptide Incorporated Hydrogel for Promoting Diabetic Wound Healing”為題發(fā)表在權(quán)威期刊Nature Communications。2024級(jí)博士生叢瑞、2020級(jí)碩士生鄧成宇與2023級(jí)碩士生李鵬偉為論文共同第一作者，藥學(xué)院涂家生教授、姜雷副教授和南京大學(xué)蔣錫群教授為論文通訊作者，中國(guó)藥科大學(xué)為論文第一通訊單位。

原文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-61141-1

二聚化策略提升多肽性能

同時(shí)，團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步設(shè)計(jì)并構(gòu)建了以賴(lài)氨酸為基本結(jié)構(gòu)單元的樹(shù)狀脂肽G2K，并用于開(kāi)發(fā)多價(jià)的核酸藥物遞送平臺(tái)。樹(shù)狀脂肽G2K可保護(hù)核酸藥物抵抗核酸酶降解，顯著提升核酸藥物在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊部位的富集、提高靶細(xì)胞攝取效率和膽固醇代謝調(diào)節(jié)能力，有效降低主動(dòng)脈斑塊負(fù)荷。相關(guān)成果以“Lesional Macrophage-Targeted Nanomedicine Regulating Cholesterol Homeostasis for the Treatment of Atherosclerosis”為題，發(fā)表在權(quán)威期刊Advanced Materials。2022級(jí)碩士劉博宇與2021級(jí)碩士雷蕾為論文共同第一作者，藥學(xué)院涂家生教授、姜雷副教授和蘇志桂教授為論文通訊作者，中國(guó)藥科大學(xué)為論文第一通訊單位。

原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adma.202502581

多價(jià)的核酸藥物遞釋平臺(tái)

上述工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)藥科大學(xué)興藥青創(chuàng)學(xué)者人才項(xiàng)目等資助。

（供稿單位：藥學(xué)院，撰寫(xiě)人：劉華，審稿人：劉帆）