近日，藥學(xué)院姜虎林教授團(tuán)隊(duì)在學(xué)科頂尖期刊Advanced Functional Materials和Journal of Controlled Release相繼發(fā)表肺纖維化治療的系列最新研究成果。

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一類(lèi)起病隱匿的間質(zhì)性肺部疾病，臨床診斷后的中位生存期僅為2-4年。微生物感染、射線(xiàn)輻射或粉塵污染等因素誘發(fā)II型肺泡上皮細(xì)胞持續(xù)性損傷，促進(jìn)成纖維細(xì)胞激活，過(guò)度分泌細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）并逐漸取代正常肺泡的實(shí)質(zhì)組織，最終導(dǎo)致呼吸功能受損甚至危及生命。吸入給藥是治療肺部疾病的有效途徑，然而氣管中的黏液屏障和間質(zhì)中的ECM屏障阻礙吸入給藥效率，干擾其療效。針對(duì)該問(wèn)題，姜虎林教授團(tuán)隊(duì)利用TCEP和L-精氨酸構(gòu)建雙層屏障穿透脂質(zhì)體，提高藥物的遞送效率。該研究成果以“Dual barrier-penetrating inhaled nanoparticles for enhanced idiopathic pulmonary fibrosis therapy”為題發(fā)表在A(yíng)dvanced Functional Materials上，藥學(xué)院碩士畢業(yè)生楊茗源，博士研究生韓蒙蒙，碩士研究生唐玲為本文共同第一作者，姜虎林教授和王譯博士后以及韓國(guó)成均館大學(xué)的Jee-Heon Jeong教授為本文共同通訊作者。

全文鏈接：https://doi.org/10.1002/adfm.202315128

吸入納米制劑克服雙層屏障增強(qiáng)IPF治療示意圖

隨著肺纖維化進(jìn)一步惡化，異常的氣道上皮細(xì)胞遷移至肺泡處，惡性增殖并分化為產(chǎn)生黏蛋白的氣道細(xì)胞，形成蜂窩樣囊腫，加重IPF的進(jìn)展?；诖?，姜虎林教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建一種雙藥負(fù)載的納米顆粒，有效抑制氣道上皮細(xì)胞流態(tài)化和成纖維細(xì)胞過(guò)度活化，阻止蜂窩樣囊腫和間質(zhì)重塑的形成，最終有效治療IPF。該研究成果以“Inhaled nanoparticles for treating idiopathic pulmonary fibrosis by inhibiting honeycomb cyst and alveoli interstitium remodeling”為題發(fā)表在Journal of Controlled Release上，藥學(xué)院博士研究生韓蒙蒙，碩士研究生唐玲，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院黃斌醫(yī)生為本文共同第一作者，姜虎林教授為本文唯一通訊作者。

全文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.01.032

抑制蜂窩囊腫和肺泡間質(zhì)重塑治療體系示意圖

以上工作獲得國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)國(guó)際（地區(qū)）合作研究項(xiàng)目和面上項(xiàng)目、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目以及中國(guó)藥科大學(xué)多靶標(biāo)天然藥物全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究項(xiàng)目的資助。

（供稿單位：藥學(xué)院，撰寫(xiě)人：劉華，審稿人：沈玲玲、鄭詩(shī)翌）